De Kronisk Syge

Nanna er født tre måneder for tidligt, om det er derfor hun i dag har kroniske smerter, er der tvivl om, men faktum er, at Nanna lever med kroniske smerter i fødder og ryg, astma og andre diagnoser, som gør det svært – eller helt umuligt at leve som andre unge. Hvor meget går man egentligt glip af, når man siden man var 11, kun har kunnet stå op i 2 timer om dagen? I episoden fortæller Nanna om sin hverdag med kroniske smerter og om diagnosen ME. Du hører også fra sundhedspsykolog Peter la Cour, der fortæller om ME og hvad den gør ved folk. Sygdom = ungdom. Nej, vel? Ungdom forbindes med fester, uddannelse, venner og spontanitet, ikke hospitaler, medicin og smerter. Så hvordan er du ung, når du samtidig skal forholde dig til en sygdom, der måske aldrig forsvinder? I podcasten ”De Kronisk Syge” nuancerer vi billedet af, hvordan det er at være ung med en kronisk sygdom. Sammen med forfattere fra den helt nye bog med samme titel dykker vi ned i deres virkelighed. En virkelighed, hvor de skal balancere det at være ung og syg og samtidig skabe deres egen identitet i en verden, der ikke altid forstår. Vært: Kaya Anna Hertz

Dea havde fuld fart på hendes liv før hendes uheld. Studiet, fritidsaktiviteter og aktivisme fyldte alle ugens timer. Men tre ulykker gjorde, at Dea var nødt til at omprioritere sin tid og se sit liv i et nyt perspektiv. Dea har langvarig hjernerystelse. En diagnose, som bliver mere og mere udbredt. Hun fortæller om sit liv før og efter diagnosen, om de uheld, der ledte op til den, og om hvordan hun stadig kan fortsætte sit aktivistiske arbejde og sit liv, nu bare på deltid. I denne episode af De kronisk syge kan du også høre fra Hana Mala Rytter, der er daglig leder hos Dansk Center for Hjernerystelse, og som har en ph.d. i psykologi med specialisering i kognitiv neurovidenskab. Sygdom = ungdom. Nej, vel? Ungdom forbindes med fester, uddannelse, venner og spontanitet, ikke hospitaler, medicin og smerter. Så hvordan er du ung, når du samtidig skal forholde dig til en sygdom, der måske aldrig forsvinder? I podcasten ”De Kronisk Syge” nuancerer vi billedet af, hvordan det er at være ung med en kronisk sygdom. Sammen med forfattere fra den helt nye bog med samme titel dykker vi ned i deres virkelighed. En virkelighed, hvor de skal balancere det at være ung og syg og samtidig skabe deres egen identitet i en verden, der ikke altid forstår. Vært: Kaya Anna Hertz

Da Tasja går i 9. klasse kommer hun ud for et uheld, som forandrer hele hendes liv. Efter lang tid på hospitalet kom hun ud med plader i ryggen og senere hen kroniske smerter, som aldrig ville forlade hende. Tasja fortæller i dette afsnit om en hverdag med kroniske smerter, om at finde styrke og gå fra offer til overlever og om at komme ud af et misbrug. Og så fortæller Tasja om hendes tanker og oplevelser med at være gravid, mens man lever med kroniske smerter. I afsnittet kan du også møde Morten Høgh, der forsker i kroniske smerter. Sygdom = ungdom. Nej, vel? Ungdom forbindes med fester, uddannelse, venner og spontanitet, ikke hospitaler, medicin og smerter. Så hvordan er du ung, når du samtidig skal forholde dig til en sygdom, der måske aldrig forsvinder? I podcasten ”De Kronisk Syge” nuancerer vi billedet af, hvordan det er at være ung med en kronisk sygdom. Sammen med forfattere fra den helt nye bog med samme titel dykker vi ned i deres virkelighed. En virkelighed, hvor de skal balancere det at være ung og syg og samtidig skabe deres egen identitet i en verden, der ikke altid forstår. Vært: Kaya Anna Hertz

De andre børn på Sahras folkeskole fandt hurtigt ud af, at hun ikke var helt som de andre. Det ledte til mobning, udelukkelse og en meget ensom barndom. Sahra har tourettes, som gør, at hun laver bevægelser med arme og ansigt, som hun ikke selv kan styre eller bestemme over. I dag har Sahra accepteret sin diagnose og har en bedre forståelse for sine tics. Sahras har også fået støtte af sine forældre, der har fået undervisning i, hvordan man lever med børn med diagnosen og deres tics. Hør Sahra fortælle om sin barndom og opvækst og om, hvordan hun gik fra at føle sig besat til endelig at acceptere sig selv og sin krop, med alt der følger med. Sahras egen far fortæller om at være forælder til børn med tourettes, og Judy Grejsen, der er sygeplejerske på Herlev Hospital, fortæller om diagnosen og ticstræning. Vært: Kaya Anna Hertz

Louise har levet med smerter så længe hun kan huske. Dog var der ingen hospitaler, som kunne hjælpe hende med at finde årsagen, og hun blev hurtigt fortalt, at hun ”nok bare var lidt doven.” Lige indtil hun blev diagnosticeret med hoftedysplasi og springhofte på et privathospital, da Louise var 19 år. Hun blev meget hurtigt overbevist om at blive opereret, men siden operationen blev hendes smerter kun værre. Louise fortæller om sin dagligdag med kroniske smerter, hvordan man må planlægge sin dag anderledes end andre, og hvordan hun alligevel er kommet ud på den anden side som en kvinde med et hus, kæreste og en baby på vej. Louises egen fysioterapeut, Jesper Bo Hedeager, fortæller om behandling og genoptræning for hoftedysplasi, og sit personlige arbejde med Louise, mens ph.d. i smerteforskning Morten Høgh, fortæller om forskning inde for kroniske smerter. Sygdom = ungdom. Nej, vel? Ungdom forbindes med fester, uddannelse, venner og spontanitet, ikke hospitaler, medicin og smerter. Så hvordan er du ung, når du samtidig skal forholde dig til en sygdom, der måske aldrig forsvinder? I podcasten ”De Kronisk Syge” nuancerer vi billedet af, hvordan det er at være ung med en kronisk sygdom. Sammen med forfattere fra den helt nye bog med samme titel dykker vi ned i deres virkelighed. En virkelighed, hvor de skal balancere det at være ung og syg og samtidig skabe deres egen identitet i en verden, der ikke altid forstår. Vært: Kaya Anna Hertz