Transworld Health
El propósito de este podcast es ofrecer formación médica continuada e informar a Profesionales Sanitarios. Esta información incluye contenido científico dirigido exclusivamente a Profesionales Sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos o productos sanitarios en España, ya que requiere una formación especializada para su correcta interpretación. El acceso a este contenido implica la confirmación de su condición de Profesional Sanitario. Los participantes expresan sus propias opiniones, experiencias y conclusiones ----- ASCO 2026 dejó resultados muy relevantes en tumores hepatobiliopancreáticos, especialmente en cáncer de páncreas y hepatocarcinoma. El principal protagonista de fue RASolute-302, que demostró un beneficio sin precedentes con daraxonrasib en segunda línea de adenocarcinoma de páncreas, duplicando la supervivencia global (13 vs 6 meses; HR 0,40) y la supervivencia libre de progresión y mejorando la tasa de respuesta (33% vs 11%). En hepatocarcinoma estadio intermedio, el ensayo EMERALD-3 confirmó el beneficio de combinar tratamiento sistémico e intervención locorregional. Con la combinación de durvalumab-tremelimumab con lenvatinib y TACE mejoraró la supervivencia libre de progresión frente a TACE sola. Se ve, además, que la rama de doble inmunoterapia con TACE aporta también beneficio clínico frente a TACE (pendiente de análisis estadístico), por lo tanto, se plantea el debate sobre la necesidad real de añadir lenvatinib al esquema. También en estadio intermedio, la combinación de camrelizumab y rivoceranib junto a TACE demostró una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión y un aumento de la tasa de respuesta, que alcanzó el 60% frente al 45% observado en el grupo control. Por otro lado, IMbrave251 no mostró beneficio al mantener atezolizumab tras progresión a atezolizumab-bevacizumab, aunque aporta evidencia relevante sobre el uso de inhibidores de tirosina quinasa en este contexto después de progresión a inmunoterapia. Estudio muy relevante, ya que es el primero que informa sobre secuencia de tratamiento en el contexto de inmunoterapia en primera línea, nuestro estándar actual. Entre las terapias emergentes, destacaron el biespecífico QLS31905 en cáncer de páncreas (ORR 61%) y el triespecífico ZG006 en tumores neuroendocrinos con alta expresión de DLL3 (ORR 56%), ambos con señales de actividad muy prometedoras. En tumores de la vía biliar, el estudio fase III FIGHT-302 comparó pemigatinib frente a cisplatino-gemcitabina en primera línea para pacientes con fusiones de FGFR2. Aunque el reclutamiento se interrumpió precozmente y la tendencia en la rama de pemigatinib es pequeña, el pemigatinib mostró mayores tasas de respuesta, respaldando el papel de las terapias dirigidas en esta población. Finalmente, los primeros resultados de terapias celulares dirigidas frente a tp53 en cáncer de páncreas y GPC3 en hepatocarcinoma refuerzan la llegada de estas estrategias al campo de los tumores sólidos. ---- 3.ª Ed. TooMore Gi también está disponible en: transworldeditors.com/toomore-gi-3/
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