Salute e Società

Giornata Mondiale dell'Emofilia

6 min · 5 de may de 2026
Portada del episodio Giornata Mondiale dell'Emofilia

Descripción

In Italia oltre novemila persone convivono con una malattia emorragica congenita. Patologie rare, complesse, che richiedono cure altamente specializzate e una presa in carico per tutta la vita. In occasione della Giornata Mondiale dell'Emofilia, la Federazione delle Associazioni Emofilici — FedEmo — ha lanciato un allarme preciso: i Centri Emofilia italiani rischiano di non avere, nei prossimi anni, abbastanza specialisti per garantire la continuità delle cure. Molti dei medici che hanno costruito questa rete di eccellenza si stanno avvicinando alla pensione. E il ricambio, oggi, non è garantito.

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episode Tumore al seno: parlarne può salvare la vita artwork

Tumore al seno: parlarne può salvare la vita

Tumore al seno in Sardegna: oltre 1.600 nuovi casi ogni anno. La diagnosi precoce, le terapie innovative personalizzate, anche per ridurre il rischio di recidiva, e una comunicazione efficace rappresentano oggi le armi più importanti per migliorare le possibilità di cura e la qualità della vita delle pazienti.A Cagliari, esperti, istituzioni, associazioni dei pazienti e professionisti della sanità si sono confrontati durante l'evento "Tumore al seno: perché parlarne può salvare la vita?", dedicato a una delle principali sfide della salute pubblica.Nel servizio approfondiamo i dati più recenti sul carcinoma mammario nell'isola, il ruolo fondamentale degli screening, l'importanza delle Breast Unit, le nuove strategie terapeutiche e il valore di un approccio multidisciplinare che mette la persona al centro del percorso di cura.

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episode Tumore del polmone: rimborsata in Italia una nuova combinazione chemio‑free in prima linea artwork

Tumore del polmone: rimborsata in Italia una nuova combinazione chemio‑free in prima linea

La terapia, basata su amivantamab in formulazione sottocutanea e lazertinib, è ora accessibile per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato — l'NSCLC — che presentino le mutazioni più comuni dell'EGFR, ovvero le delezioni nell'esone 19 o la mutazione L858R nell'esone 21. Un passo importante, se si considera che in Italia ogni anno oltre 45.000 persone ricevono una diagnosi di tumore al polmone, che nell'85 per cento dei casi è proprio un NSCLC, e che una diagnosi su cinque coinvolge una mutazione dell'EGFR. I dati dello studio MARIPOSA indicano che questa combinazione può prolungare significativamente la sopravvivenza rispetto agli standard terapeutici attuali, con un beneficio che si mantiene nel tempo.

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