34 años buscando respuestas: mi diagnóstico de Ehlers-Danlos

34 años buscando respuestas: mi diagnóstico de Ehlers-Danlos

Pasé 34 años viviendo con dolor, fatiga y síntomas que nadie podía explicar. Entre hospitalizaciones, diagnósticos erróneos y comentarios inapropiados, buscaba una respuesta que parecía no llegar. Hasta que un neurólogo me vio… y lo supo en segundos: tenía síndrome de Ehlers-Danlos tipo hipermóvil. En este episodio te cuento mi historia, cómo fue el camino al diagnóstico y lo que significa vivir con una condición invisible.

Just Keep Swimming: reconstruirse después del dolor con Alejandra Wer

Después de un accidente de tránsito, Alejandra Wer pasó seis meses en cama, enfrentó dos cirugías (una fallida y otra con prótesis de cadera), dolor crónico, estrés postraumático y la pérdida parcial de movilidad en su pierna. Hoy vive con una condición invisible que no se nota al verla caminar, pero que marca cada uno de sus días. En este episodio, comparte por primera vez cómo fue reconstruirse desde el cuerpo, la mente y el alma. Una historia valiente sobre resiliencia, duelos invisibles y la fuerza de seguir nadando cuando todo parece hundirse.

Diabetes en Rango: amor, tecnología y familia frente a la diabetes

Cuando Sebastián fue diagnosticado con diabetes tipo 1 a los 12 meses, su familia enfrentó miedo, incertidumbre… y una curva de aprendizaje enorme. En este episodio, conversamos con Byron Sandoval, su papá, psicólogo y educador en diabetes, y con Sebas, quien hoy con 16 años comparte su experiencia viviendo con esta condición desde bebé. Hablamos sobre: – El impacto emocional del diagnóstico – Cómo nació Diabetes en Rango, una plataforma de educación y acompañamiento – Herramientas tecnológicas accesibles en Guatemala – Lo que toda familia debería saber al empezar este camino 💙 Una conversación íntima, informativa y profundamente humana sobre lo que realmente significa vivir en rango. 📍 Conoce más en: www.diabetesenrango.com [https://www.diabetesenrango.com]

Teikirizi & pa’lante: La historia de Alan Tenenbaum - Gratitud y actitud

En este episodio de Límites Elásticos, conversamos con Alan Tenenbaum, autor, conferencista y activista, cuya vida cambió para siempre tras un accidente que le causó una lesión medular cervical C5-C6 y lo dejó cuadripléjico a los 26 años. Alan comparte con profunda honestidad cómo enfrentó la pérdida de su independencia, su paso por una depresión severa y el proceso de reconstruirse emocional y físicamente. Nos habla de lo que significa vivir con una discapacidad en una sociedad poco accesible, del valor del apoyo familiar y de cómo decidió convertir su historia en inspiración para otros a través de sus libros, charlas y su lema de vida: “Teikirizi & pa’lante.” Una conversación real y conmovedora sobre resiliencia, salud mental, aceptación y segundas oportunidades.

La historia de Leo: resiliencia y amor sin límites con WHS

En este episodio, conocemos la historia de Leo, el primer niño diagnosticado con síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS) en Guatemala. Junto a sus papás, Maggie y Fito, exploramos un viaje lleno de retos médicos, aprendizajes profundos y un amor que rompe todos los límites. Una conversación íntima y real sobre resiliencia, aceptación y el poder de la familia para transformar el miedo en esperanza.