Modernización de la Licencia de Establecimiento de Dispositivos Médicos (MDEL) de Health Canada: Cambios Clave para 2024

Transición al Símbolo 'EU REP': Cumplimiento de la Norma EN ISO 15223-1 para Dispositivos Médicos en la UE

En este episodio, analizamos la publicación del 17 de junio de 2026 de la Comisión Europea que formaliza la transición del símbolo 'EC REP' al 'EU REP' para Representantes Autorizados en el etiquetado de dispositivos médicos. Explicamos el período de transición de cinco años, que finaliza el 17 de junio de 2031, y detallamos los pasos que los fabricantes deben seguir para actualizar su documentación técnica, etiquetado y embalaje para garantizar el cumplimiento con la norma armonizada EN ISO 15223-1:2021/A1:2025. Key Questions: - ¿Qué significa la publicación de la norma armonizada EN ISO 15223-1:2021/A1:2025? - ¿Cuál es el plazo oficial para la transición del símbolo 'EC REP' al 'EU REP'? - ¿Pueden coexistir ambos símbolos en el mercado de la UE y hasta cuándo? - ¿Qué documentos técnicos deben actualizar los fabricantes de dispositivos médicos? - ¿Cómo afecta este cambio al etiquetado, embalaje e instrucciones de uso? - ¿Qué pasos prácticos deben seguir los equipos de calidad y regulatorios ahora? - ¿Cuándo será obligatorio el uso exclusivo del símbolo 'EU REP'? - ¿Cómo planificar una transición fluida para una cartera de productos grande? Sources: - https://www.medqair.com/medical-device-regulatory-news/ec-rep-to-eu-rep-what-the-ojeu-publication-means-in-practice - https://www.decomplix.com/regulatory-news/ - https://www.pure-global.com/regulatory-updates How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD), combinando experiencia local con herramientas avanzadas de IA para agilizar el acceso al mercado global. Nuestros servicios cubren todo el ciclo de vida del producto, desde la estrategia regulatoria y el registro de productos hasta la vigilancia posterior a la comercialización. Con representación local en más de 30 mercados, ayudamos a las empresas a navegar por complejos panoramas regulatorios y a mantener el cumplimiento. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Para acelerar su investigación, explore nuestras herramientas de IA gratuitas y nuestra base de datos en https://pureglobal.ai.

Guía de Agrupación de Dispositivos Médicos de la SFDA: Cambios Clave en MDS-G-028 para Arabia Saudita

Este episodio analiza la nueva guía de la SFDA de Arabia Saudita, MDS-G-028, sobre la agrupación de dispositivos médicos, publicada el 3 de mayo de 2026. Cubrimos los cambios clave en los criterios para agrupar familias de dispositivos, sistemas y paquetes de procedimientos bajo una única solicitud de Autorización de Comercialización de Dispositivos Médicos (MDMA). Analizamos cómo estas nuevas reglas afectan las estrategias de presentación, los costos y los plazos para los fabricantes, y ofrecemos pasos prácticos para garantizar el cumplimiento y optimizar el acceso al mercado saudí. Key Questions: - ¿Qué es la nueva guía MDS-G-028 de la SFDA y a quién afecta? - ¿Cuáles son los criterios específicos para agrupar dispositivos como una 'familia' en Arabia Saudita? - ¿Cómo define la SFDA un 'sistema' y un 'paquete de procedimiento' para una única solicitud de MDMA? - ¿De qué manera cambiará esta guía la estrategia de costos y presentación para los fabricantes con grandes portafolios? - ¿Qué documentación se requiere para justificar una agrupación de dispositivos ante la SFDA? - ¿Cuáles son los riesgos de no cumplir con las nuevas reglas de agrupación? - ¿Cómo pueden los fabricantes reevaluar sus productos para alinearse con la guía MDS-G-028? - ¿Qué pasos prácticos deberían tomar los equipos de asuntos regulatorios ahora mismo? Sources: - https://www.complianceandrisks.com/blog/gcc-medical-devices-regulation-2026-updates-for-manufacturers/ - https://www.sfda.gov.sa/sites/default/files/2024-05/MDS-G-028.pdf - https://www.sfda.gov.sa/en/medical-devices How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de extremo a extremo para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD), combinando experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Ayudamos a las empresas a navegar por regulaciones complejas como la guía de agrupación de la SFDA, desarrollando estrategias de presentación eficientes y compilando dossieres técnicos sólidos. Nuestro equipo de expertos locales en Arabia Saudita garantiza que sus solicitudes cumplan con todas las expectativas regulatorias, acelerando su tiempo de comercialización. Para obtener más información sobre cómo podemos ayudarle a acceder a más de 30 mercados, visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com, o explore nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.

Cumplimiento UDI de la TGA de Australia 2026: Nuevos Requisitos para Dispositivos de Alto Riesgo

A partir del 1 de julio de 2026, la TGA de Australia exige el cumplimiento de la Identificación Única de Dispositivos (UDI) para los dispositivos médicos de alto riesgo (Clase IIb y Clase III). Este episodio detalla lo que esta fecha límite significa para los fabricantes y patrocinadores, cómo la TGA evaluará el cumplimiento en las solicitudes previas a la comercialización y las acciones prácticas que los equipos de regulación y calidad deben tomar ahora para garantizar un acceso ininterrumpido al mercado australiano. Key Questions: - ¿Qué significa la fecha límite del 1 de julio de 2026 para los dispositivos de Clase IIb y III en Australia? - ¿Cómo evaluará la TGA el cumplimiento del UDI en las nuevas solicitudes de comercialización? - ¿Cuáles son las obligaciones específicas para los fabricantes en cuanto al etiquetado y la presentación de datos? - ¿Qué es la Base de Datos UDI de Australia (AusUDID) y cómo deben prepararse las empresas? - ¿Cuáles son los próximos pasos para los dispositivos de menor riesgo en el sistema UDI de Australia? - ¿Cómo afecta este requisito a los patrocinadores (sponsors) australianos? - ¿Qué acciones prácticas deben tomar los equipos de regulación y calidad de inmediato? Sources: - https://www.tga.gov.au/news/news/new-udi-requirements-medical-devices-commence-1-july-2026 How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de Tecnología Médica (MedTech) y Diagnóstico In Vitro (IVD), combinando experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Actuamos como su representante local en más de 30 mercados, gestionando la estrategia regulatoria, la presentación de expedientes técnicos y la vigilancia poscomercialización para que sus productos sean aprobados y se mantengan en cumplimiento. Nuestro enfoque de 'un solo proceso, múltiples mercados' aprovecha la IA para una mayor eficiencia, ayudándole a expandirse a nuevas regiones más rápido. Para obtener ayuda con su estrategia regulatoria global, visite https://pureglobal.com, contáctenos en info@pureglobal.com, o explore nuestras herramientas gratuitas de IA y nuestra base de datos de dispositivos médicos en https://pureglobal.ai.

MDR de la UE: Exención WET Ampliada para Dispositivos Médicos

El 29 de junio de 2026, la Comisión Europea amplió la lista de 'tecnologías bien establecidas' (WET, por sus siglas en inglés) bajo el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR). Este cambio crucial exime a docenas de nuevos tipos de dispositivos, como ciertos implantes dentales, rellenos óseos y sistemas de fijación espinal, del requisito por defecto de realizar investigaciones clínicas para dispositivos de Clase III e implantables. Este episodio analiza en profundidad qué dispositivos se ven afectados, cómo esta exención puede agilizar la evaluación de la conformidad y los pasos prácticos que los fabricantes deben tomar para aprovechar esta oportunidad, ahorrando potencialmente tiempo y costes significativos en su camino hacia el cumplimiento del MDR. Key Questions: - ¿Qué son las tecnologías bien establecidas (WET) según el MDR de la UE? - ¿Qué nuevos tipos de dispositivos se añadieron a la lista WET el 29 de junio de 2026? - ¿Cómo exime esta actualización a los dispositivos de Clase III e implantables de las investigaciones clínicas? - ¿De qué manera se simplifica la evaluación de la conformidad para los dispositivos implantables de Clase IIb? - ¿Qué evidencia clínica se sigue necesitando para los dispositivos WET? - ¿Cuáles son los primeros pasos que debe dar un fabricante para aprovechar esta exención? - ¿Cómo se debe comunicar esta nueva estrategia a un Organismo Notificado? - ¿Podría esta exención acelerar significativamente su acceso al mercado de la UE? Sources: - https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2026/6/european-commission-expands-list-of-well-established-technologies-under-mdr - https://www.qbd.group/en/news/new-mdr-updates-for-well-established-technologies/ - https://www.emergobyul.com/news/wet-devices-legally-expanded-european-legislation - https://www.citeline.com/insights/eu-expands-mdr-wet-exemption-list How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Ayudamos a las empresas a navegar por complejos panoramas regulatorios para acelerar el acceso a los mercados globales. Nuestros servicios incluyen el desarrollo de estrategias regulatorias, la compilación de expedientes técnicos y la representación local en más de 30 mercados. Utilizando herramientas avanzadas de IA y datos, optimizamos el proceso de registro, ayudándole a lanzar sus productos de manera más rápida y eficiente. Para saber cómo podemos apoyar su estrategia de acceso al mercado, especialmente a la luz de las actualizaciones del MDR como la exención WET, contáctenos en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas gratuitas de IA y nuestra base de datos en https://pureglobal.ai.

Guía de Clasificación BCI de la NMPA de China: Vías de Registro para Neurotecnología

La Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China ha publicado sus primeros principios rectores para la clasificación de dispositivos de Interfaz Cerebro-Computadora (BCI) (Anuncio No. 24 de 2024). Este episodio analiza el nuevo sistema de clasificación basado en riesgos (Clase II vs. Clase III), explica las implicaciones para las tecnologías invasivas y no invasivas, y describe lo que los fabricantes extranjeros de neurotecnología deben hacer para prepararse para el registro en China. Key Questions: - ¿Qué cambia con la nueva guía de clasificación BCI de la NMPA de China? - ¿Cómo determina la NMPA si un dispositivo BCI es de Clase II o Clase III? - ¿Qué implicaciones tiene esta guía para los dispositivos BCI invasivos frente a los no invasivos? - ¿Se debe registrar el software o el algoritmo de un BCI por separado? - ¿Qué deben hacer los fabricantes extranjeros para preparar sus expedientes de registro? - ¿Cuándo se requieren ensayos clínicos para los dispositivos BCI en China? - ¿Cómo afecta esta nueva normativa a la estrategia de acceso al mercado chino? - ¿Cuáles son los próximos pasos prácticos para los equipos de regulación y calidad? Sources: - https://www.jdsupra.com/legalnews/china-clarifies-medical-device-8356947/ How Pure Global can help: Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de extremo a extremo para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Ayudamos a las empresas a navegar por marcos regulatorios complejos como los de la NMPA de China, desarrollando estrategias eficientes para la aprobación regulatoria y la compilación de expedientes técnicos. Con nuestra red de expertos locales en más de 30 mercados y herramientas avanzadas de IA, agilizamos el acceso al mercado global. Póngase en contacto con nosotros en info@pureglobal.com o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas gratuitas de IA y nuestra base de datos en https://pureglobal.ai para acelerar su investigación regulatoria.