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[https://image.xyzcdn.net/lnxUsPW-1IoBBCsxD7tu116zIoz4.jpg] 4月30日,美国众议院拨款委员会提出提案,拟禁止 FDA 在新药临床试验申请(IND)阶段采信中国、俄罗斯、伊朗、朝鲜的临床试验数据,瞬间刷屏医药圈。 我看到不少听友和自媒体在分析说,中国创新药迎来重大利空,甚至唱衰中国药企出海前景。但真相真的如此吗?我猜大家最关心的无非这几个问题: 1、 这个提案对中国创新药是利空吗?是新利空吗? 2、这个提案如果通过,会如何影响中国创新药出海,会如何影响CXO公司? 3、 从2024年至今,这三年跨国药企花了2000多亿美元来买中国创新药企的管线,这些有可能都是“踩雷资产”吗? 4、 欧美药企对华合作会分化吗?欧洲药企会继续加深合作,而美国药企为了政治正确放缓对华BD节奏,这个判断到底成立不成立? 这一期播客来回答一下这些问题⬆️ 文字版可以看文章《美众议院的临床数据禁令,挡不住中国创新药的“卖方市场”》 [https://mp.weixin.qq.com/s/inVtSLe0EoJcNf5Y3rZSdg] 欢迎大家收听我和Jonathan的月度专题——医业不设防:创新药9号文件、医疗行贿受贿入刑、美团AI健康助手|医业不设防E.210 [https://www.xiaoyuzhoufm.com/episode/69ef2cfe1d989496e7a11521?s=eyJ1IjoiNjM0Njc3NjNlZGNlNjcxMDRhMmVkNzU1In0%3D] [https://image.xyzcdn.net/FtcbqitoWfWjE1i1_kWzWlMBnUaJ.png] 听友群加VX:hooley777 商务合作:allthingsgrowing@qq.com
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