Chetoacidosi diabetica: dal Pronto Soccorso alla presa in carico territoriale

Chetoacidosi diabetica: dal Pronto Soccorso alla presa in carico territoriale

La chetoacidosi diabetica (DKA) è una delle complicanze acute più gravi del diabete, tra le principali cause di accesso al pronto soccorso per scompenso glicemico. Un evento promosso da Italian Health Policy Brief, con il contributo non condizionante di Abbott, ha riunito alla Fondazione Luigi Sturzo istituzioni, società scientifiche e clinici per discutere il percorso del paziente dopo l'emergenza: dal ruolo del pronto soccorso alla presa in carico territoriale, fino al contributo delle nuove tecnologie di monitoraggio glicemico continuo nel prevenire le recidive. #ChetoacidosiDiabetica #Diabete #SanitàPubblica

Obesità: la legge c'è, ora costruiamo il sistema

A quasi nove mesi dall'approvazione della Legge 149/2025, la prima al mondo a riconoscere l'obesità come malattia cronica, progressiva e recidivante, il Senato ha ospitato un convegno per fare il punto sulla sua attuazione. Al centro del confronto, promosso dal senatore Raoul Russo con il Ministero della Salute, AIFA, Regioni, società scientifiche e associazioni dei pazienti, restano nodi cruciali: l'operatività dell'Osservatorio per lo Studio dell'Obesità, l'aggiornamento dei percorsi diagnostico-terapeutici, l'accesso alle prestazioni previste dai LEA e la rimborsabilità dei trattamenti farmacologici, oggi ancora a carico dei pazienti.

Iniquità delle malattie rare in Italia

In Italia le donne aspettano in media due anni in più degli uomini per una diagnosi di malattia rara. Lo rivela il Libro Bianco “Da Rara a Riconosciuta”, presentato oggi al Senato: al Sud una persona su due deve spostarsi fuori regione per essere diagnosticata.

Dermatite atopica e prurigo nodularis

Arriva anche in Italia nemolizumab, il primo farmaco biologico che agisce direttamente sul prurito cronico. AIFA ne ha approvato la rimborsabilità per la dermatite atopica moderata-grave e per la prurigo nodularis, due patologie che colpiscono complessivamente centinaia di migliaia di italiani.

Storie di Vita con EGPA

Presentato alla Camera dei Deputati il Libro Bianco "Storie di Vita con EGPA", dedicato alla Granulomatosi Eosinofila con Poliangioite, malattia rara che può compromettere organi vitali come cuore, reni e sistema nervoso se non riconosciuta in tempo. Dall'ascolto dei pazienti nasce una roadmap in sette punti per migliorare le cure e ridurre le disuguaglianze territoriali. Il documento, promosso da GSK, ha coinvolto Istituzioni, comunità scientifica, associazioni di pazienti e industria.