Senderos del Sembrador

Nuestras voces se hacen escuchar

En esta oportunidad Claudia nos lee "Messi es un perro" de Hernán Casciari https://hernancasciari.com/blog/messi_es_un_perro [https://hernancasciari.com/blog/messi_es_un_perro]

Experiencia de escritura colectiva de un grupo terapéutico de Mujeres-Madres de personas adultas con discapacidad intelectual Leido por Claudia De Angelis Autoras: Andrea Pelegrino, Angeles Moy Peña, Claudia De Angelis, Cristina Deymonnaz, Laura García Elorrio, Rosana Coudannes, Monica López, Susana Fernandez, Alicia Massanisso Coordinación: Milagros Albornoz Orfila, Karina Guerschberg, Gustavo Rubinowicz Senderos del Sembrador, 2021

Traducción y resumen del artículo de Mick Cooper "Do Clients Want What They Want? Understanding Preferences Through the Directional Framework" APRIL 8, 2021 https://pluralisticpractice.com/2021/04/08/do-clients-want-what-they-want-understanding-preferences-through-the-directional-framework/?fbclid=IwAR1GN9P11Z-hUWgp_BoVzx3Z3oLsILZY1OIxwgJLKh0X9L5TeokZ_6eq2DY [https://pluralisticpractice.com/2021/04/08/do-clients-want-what-they-want-understanding-preferences-through-the-directional-framework/?fbclid=IwAR1GN9P11Z-hUWgp_BoVzx3Z3oLsILZY1OIxwgJLKh0X9L5TeokZ_6eq2DY]

Autores: Karina Guerschberg, Gustavo Rubinowicz Co-autoras: Milagros Albornoz Orfila Laura, Rosana, Ángeles, Susana, Licia, Mónica, Gladys, Alicia, Azucena, Ana María, Cristina, Graciela, Liliana, Patricia. Senderos del Sembrador Resumen Se relata la experiencia de un grupo terapéutico de apoyo a madres de personas adultas con discapacidad intelectual, enmarcado en los servicios brindados por un Centro de Día. Este grupo en principio se reúne cada semana en torno a una compartida y determinada definición de un problema: el cuidado de hijos/as adultas con grandes necesidades de apoyo y cómo, mediado por una intervención profesional que busca no reproducir situaciones de opresión, se produce lo que consideramos un giro epistemológico a partir del cual estas mujeres pueden analizar críticamente el recorrido por el sistema médico, y sus incumplidas promesas de rehabilitación; donde han sido y son estigmatizadas y su opinión devaluada a priori, como parte de una práctica de injusticia testimonial. Abandonando toda idea de “cura” o “solución” y revalorizando los conocimientos locales se busca la complementariedad entre profesionales y familias. Se co-construyen diálogos que permiten la revisión de conceptos como la construcción social de la discapacidad, la medicalización de la vida de las PCD y la feminización del cuidado propiciando un espacio donde se puede ofrecer resistencia a estos relatos, ver a los/as hijos/as como sujetos de derechos, que pueden tomar decisiones y no responder al imaginario capacitista. Surgen nuevas ideas sobre el cuidado y sobre cómo los hijos (y las madres) “hacen para hacer sus vidas”. No decimos que han sido víctimas y dejaron de serlo por nuestra intervención, sino que en el devenir del grupo se han ampliado las posibilidades de repensar la vida y construir nuevos relatos. Este artículo no es "sobre las madres", ni sobre "ser madres de discapacitados", sino reflexiones sobre cómo los profesionales podemos asistir/apoyar a las personas y las familias en sus búsquedas de tener mejores vidas, en la dirección que elijan