87. De pacientes a red de apoyo: el nacimiento de Lipedema Argentas

87. De pacientes a red de apoyo: el nacimiento de Lipedema Argentas

En este episodio del Lippypodcast cruzamos el charco para hablar con Tam & Juli, creadoras de Comunidad Lipedema Argentas (@lipedema.argentas), un proyecto que nace desde la experiencia personal para dar apoyo, visibilidad y acompañamiento a mujeres con lipedema en Argentina. Hablamos sobre la realidad del lipedema en su país, las dificultades en el diagnóstico, la falta de información, y la importancia de crear espacios seguros donde las mujeres puedan sentirse comprendidas. También nos cuentan cómo han construido su comunidad, el impacto emocional de acompañar a otras mujeres y el poder de la unión cuando se comparte una misma realidad. Un episodio sobre activismo, amistad y el valor de no sentirse sola. Conoce mas en: https://www.lipedema-argentas.com.ar/ Encuestas para Spotify: * ¿Sientes que tienes una red de apoyo en tu proceso con lipedema? * ¿Crees que en tu país hay suficiente información sobre el lipedema? * ¿Te gustaría formar parte de una comunidad de apoyo activa?

86. La fascia: Lo que nadie te explica sobre el dolor en el lipedema, con Jose de Fisioparque

En este episodio del Lippypodcast hablamos con José, fisioterapeuta de FisioParque, sobre una de las grandes olvidadas en el tratamiento del lipedema: la fascia. ¿Por qué muchas mujeres no mejoran aunque se hagan drenajes durante años? ¿Qué es realmente la fibrosis? ¿Y qué papel juega el tejido en el dolor, la rigidez y la evolución del lipedema? Un episodio técnico pero muy aterrizado, donde desmontamos mitos y entendemos qué está pasando realmente en el cuerpo.

85. Lipedema más allá de la grasa: la jornada de FEDEAL en Barcelona 2026

En este episodio del Lippypodcast hablamos con Anna sobre una de las jornadas más importantes que se celebrarán este año en España sobre lipedema: el encuentro multidisciplinar organizado por FEDEAL en Barcelona 💛 El próximo 6 de junio de 2026, profesionales sanitarios, pacientes y asociaciones se reunirán en el Hospital de Sant Pau para abordar el lipedema desde una mirada científica, integrativa y centrada en la paciente. Durante el episodio hablamos sobre hormonas, cirugía, tejido conectivo, fisioterapia, suelo pélvico, nutrición antiinflamatoria, agonistas GLP-1, diagnóstico, derechos sanitarios y el impacto emocional y social de vivir con lipedema. Además, reflexionamos sobre la importancia de crear espacios donde pacientes y profesionales puedan escucharse, compartir experiencias y avanzar hacia un abordaje más humano y actualizado del lipedema. 🩺 Ponentes destacados: • Dra. Laia Sánchez • Dra. Noemí González • Elettra Fiengo • Laura Lucena • Dr. Diego Torrico • Júlia Farré • Dr. Óscar Roset Balada • Alberto Domínguez Pérez • Montse Sabajanes y Ainhoa Uriarte 📍 Hospital de la Santa Creu i Sant Pau — Barcelona 📅 6 de junio de 2026 🕙 De 10:00 h a 18:00 h 🔗 Información del evento: FEDEAL — Jornada “Lipedema: más allá de la grasa” [https://fedeal.org/un-encuentro-multidisciplinar-para-entender-el-lipedema-mas-alla-de-la-grasa/?utm_source=chatgpt.com] 📝 Formulario de inscripción: Inscripción Jornada FEDEAL Barcelona 2026 [https://forms.gle/4QZijtUoBeYomTpH8?utm_source=chatgpt.com] #Lipedema #LipedemaEspaña #Lippypodcast #FEDEAL #SaludFemenina #Inflamación #SistemaLinfático #GLP1 #Hormonas #NutriciónAntiinflamatoria #Fisioterapia #TejidoConectivo #SueloPélvico #Linfedema #CirugíaLipedema #ComunidadLipedema #Barcelona #PodcastSalud #LipedemaAwareness #MesDelLipedema

84.⁠ ¿Todo es lipedema? La visibilización ¿Ayuda o Desinforma?

En este episodio del Lippypodcast, Ioana y Montse analizan el revuelo generado tras el vídeo de Upeka en el que Tania Llasera conversa con el Dr. Burgos de la Obra, Blanca Nutri y Keto con Laura sobre lipedema, pérdida de peso, diagnóstico y tratamientos. A raíz de los vídeos y de los cientos de comentarios en redes sociales, abrimos una conversación necesaria sobre el impacto que tiene la visibilización del lipedema en internet. ¿Todo suma? ¿La exposición ayuda realmente a las pacientes o a veces genera más confusión? 🤔 También hablamos sobre diagnósticos rápidos, desinformación, el peligro de banalizar ciertas enfermedades y el papel que están teniendo actualmente las inyecciones para adelgazar. ¿Tienen relación con el lipedema? ¿Pueden ayudar? ¿Se está mezclando todo en redes sociales? Un episodio de opinión, reflexión y debate donde compartimos nuestra visión… pero sobre todo queremos conocer la vuestra. 💬 👇 Os dejamos aquí los vídeos que comentamos durante el episodio: 🎥 Vídeo completo de Upeka: https://www.youtube.com/watch?v=3UXibbdLtkc 📱 Vídeo 1: https://www.instagram.com/p/DXrmd2TBek8/ 📱 Vídeo 2: https://www.instagram.com/p/DXex_Zrjb2F/ 📱 Vídeo 3: https://www.instagram.com/p/DXlmVyij59N/ 📱 Vídeo 4: https://www.instagram.com/p/DXpCRTliYF9/ 📱 Vídeo 5: https://www.instagram.com/p/DXj4hXWCZLb/

83. Mounjaro y lipedema: lo que nadie te cuenta con @miviajeconmounjaro

En este episodio hablamos con Vanessa (@miviajeconmounjaro), mujer con lipedema que comparte su experiencia con el tratamiento Mounjaro. Una conversación honesta sobre cuerpo, expectativas, relación con la comida y decisiones que no siempre son fáciles. Hablamos sin filtros de lo que implica iniciar este tipo de tratamientos, de la presión estética y de cómo se vive realmente desde dentro. Un episodio necesario para entender que no hay soluciones mágicas, solo procesos personales.