Iniquità delle malattie rare in Italia

BPCO, Nota 99 AIFA: il medico di famiglia può prescrivere la triplice terapia

Con la nuova Nota 99 pubblicata in Gazzetta Ufficiale, AIFA semplifica l'accesso alle terapie inalatorie triple per la BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva): cade l'obbligo del piano terapeutico specialistico e il medico di medicina generale può ora prescrivere direttamente. Ne parlano Andrea Zanché, responsabile Macroarea Cronicità SIMG, e Salvatore D'Antonio, presidente dell'Associazione Pazienti BPCO, sul significato di questa svolta per la diagnosi precoce, la presa in carico territoriale e l'equità di accesso alle cure per i pazienti.

Chetoacidosi diabetica: dal Pronto Soccorso alla presa in carico territoriale

La chetoacidosi diabetica (DKA) è una delle complicanze acute più gravi del diabete, tra le principali cause di accesso al pronto soccorso per scompenso glicemico. Un evento promosso da Italian Health Policy Brief, con il contributo non condizionante di Abbott, ha riunito alla Fondazione Luigi Sturzo istituzioni, società scientifiche e clinici per discutere il percorso del paziente dopo l'emergenza: dal ruolo del pronto soccorso alla presa in carico territoriale, fino al contributo delle nuove tecnologie di monitoraggio glicemico continuo nel prevenire le recidive. #ChetoacidosiDiabetica #Diabete #SanitàPubblica

Obesità: la legge c'è, ora costruiamo il sistema

A quasi nove mesi dall'approvazione della Legge 149/2025, la prima al mondo a riconoscere l'obesità come malattia cronica, progressiva e recidivante, il Senato ha ospitato un convegno per fare il punto sulla sua attuazione. Al centro del confronto, promosso dal senatore Raoul Russo con il Ministero della Salute, AIFA, Regioni, società scientifiche e associazioni dei pazienti, restano nodi cruciali: l'operatività dell'Osservatorio per lo Studio dell'Obesità, l'aggiornamento dei percorsi diagnostico-terapeutici, l'accesso alle prestazioni previste dai LEA e la rimborsabilità dei trattamenti farmacologici, oggi ancora a carico dei pazienti.

Iniquità delle malattie rare in Italia

In Italia le donne aspettano in media due anni in più degli uomini per una diagnosi di malattia rara. Lo rivela il Libro Bianco “Da Rara a Riconosciuta”, presentato oggi al Senato: al Sud una persona su due deve spostarsi fuori regione per essere diagnosticata.

Dermatite atopica e prurigo nodularis

Arriva anche in Italia nemolizumab, il primo farmaco biologico che agisce direttamente sul prurito cronico. AIFA ne ha approvato la rimborsabilità per la dermatite atopica moderata-grave e per la prurigo nodularis, due patologie che colpiscono complessivamente centinaia di migliaia di italiani.