Límites entre Cuidados Paliativos y la Muerte Médicamente Asistida

REFLEXIÓN PARA INICIAR EL AÑO. FELIZ 2026

A través de varias lecturas he escrito una reflexión que puede generar el inicio de una conversación, con uno mismo, con los residentes, en la facultad. La base de esta reflexión es el modelo médico, ¿Cómo somos como profesionales? ¿Cómo salimos de las facultades? ¿Qué nos enseñan en la residencia? ¿Qué somos capaces de aprender sobre nosotros mismos y poder cambiar? ¿Existe un modelo de partida?. Estas y otras cuestiones están latentes ahí en cada mañana, con cada residente, ante cada paciente...ante mi mismo. Feliz año. Dani Ramos

Límites entre Cuidados Paliativos y la Muerte Médicamente Asistida

Este texto analiza el debate sobre si la prestación de ayuda médica para morir debe considerarse una parte integral de los cuidados paliativos. Los autores argumentan que esta práctica contradice los principios fundamentales de la medicina, como la restauración del paciente y la búsqueda de alivio mediante la proporcionalidad terapéutica. Mientras que los cuidados paliativos se enfocan en acompañar el proceso natural de la muerte sin acelerarlo, el auxilio médico para fallecer se presenta como un acto legalista más que clínico. El artículo también examina cómo esta intervención puede alterar la relación médico-paciente y la percepción de confianza en los profesionales de la salud. Finalmente, se concluye que, aunque existe una presión por integrar ambas áreas, la esencia de la medicina permanece ligada a la preservación de la vida y el cuidado constante. Enlace al artículo a través de este link: https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2823620

Avances y Eficacia del Soporte para la Disnea

Esta revisión se centra en los avances recientes en los servicios de apoyo especializados diseñados para ayudar a personas con enfermedades graves que padecen disnea crónica. La base de evidencia se ha fortalecido, confirmando la utilidad clínica y la rentabilidad de estos servicios holísticos y multidisciplinares, que priorizan estrategias no farmacológicas como las técnicas de respiración. Se han producido innovaciones significativas que incluyen la expansión de la prestación de servicios a entornos diversos, como la atención administrada por paramédicos y las plataformas de intervención digital (como SELF-BREATHE), lo que amplía su alcance. Además, la investigación pone cada vez más énfasis en los componentes psicológicos de la disnea, integrando estrategias cognitivas y conductuales para manejar la ansiedad. Aunque se han logrado avances, el campo todavía busca optimizar los componentes del servicio para garantizar el beneficio psicológico a largo plazo y abordar desafíos como la derivación tardía. Acceso al artículo a través del siguiente link: https://journals.lww.com/co-supportiveandpalliativecare/fulltext/2024/12000/advances_in_breathlessness_support_services_for.7.aspx

Cómo escribir y publicar artículos científicos . Inicio del viaje: del título a los métodos

La escritura y publicación de trabajos científicos, principalmente en las revistas científicas, es un componente casi necesario de la actividad profesional en ciencias de la salud. En esta serie de tres artículos que publica Medicina Paliativa, expondremos las claves que nos ayudarán a mejorar la escritura de artículos científicos y a aumentar las probabilidades de publicación. Artículo 1: https://www.medicinapaliativa.es/FicherosRev/3518/2/11-FC%20-%20Fern%C3%A1ndez.pdf Artículo 2: https://www.medicinapaliativa.es/FicherosRev/3549/2/09-FC%20-%20Garcia.pdf Artículo 3: https://www.medicinapaliativa.es/FicherosRev/3574/2/10_FC_Garcia.pdf

CUIDADOS PALIATIVOS Y LA FAMILIA

Patrones Conductuales en Cuidados Paliativos: Una Autoetnografía Clínica El artículo de investigación de Isabel Galriça Neto ofrece una visión general de la práctica de los cuidados paliativos (CP), utilizando la metodología de la autoetnografía para analizar patrones de comportamiento recurrentes observados en familias de pacientes a lo largo de 25 años de experiencia clínica. El objetivo principal es enriquecer la comprensión de la cultura de los CP e instruir a profesionales jóvenes sobre el razonamiento clínico más allá del mero manejo de síntomas. La autora describe y analiza cuatro patrones de comportamiento específicos de las familias: la renuencia a referir pacientes a CP por miedo a eliminar la esperanza, la negación del rápido declive de sus seres queridos, el sentimiento de culpa por no poder cumplir la promesa de que el paciente muera en casa, y la preocupación emocional de que el paciente esté muriendo de sed y hambre en sus últimos días. Estas viñetas clínicas sirven como base para ofrecer estrategias prácticas y un marco teórico para que los equipos de CP aborden estos desafíos comunicacionales y emocionales. Artículo accesible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9478704/