Intensivdager

Hjertebarn: Sorgen er en mørk skygge som løper etter meg

Lille Magnus blir født med truncus arteriosus med avbrutt bue. Han opereres tolv dager gammel, og familien er både redd og lettet - det er jo tross alt ingen vei utenom. Etter operasjonen går det periodevis bra og dårlig med Magnus. Mamma Marie forteller om panikken som setter seg i henne da babyen hennes gis kompresjoner i ambulanseflyet, frykten for at sønnen skal dø, om månedene fram til dagen Magnus går bort og den største sorgen - å miste barnet sitt. Magnus ble åtte måneder gammel.

Hjertebarn: NYTT HJERTE

Et donorhjerte reddet Sigrid (19). Hun ble hjertetransplantert da hun var bare tolv år gammel. Hun forteller om det å komme seg etter hjertetransplantasjonen, overgangen fra barneavdeling til voksenavdeling, tanker rundt det å en dag få barn selv, egne begrensninger og drømmer.

Hjertebarn: Vi har fått Tom Frederick i gave veldig mange ganger

I november 2019 kommer Tom Frederick til verden. Foreldrene Caya og Frederick er overlykkelige. Men etter et par timer sprekker idyllen. Alle nyfødte barn under Blå Kors sendes til rutinesjekk hos nyfødtintensiv for å sjekke alle vitale tegn hos barnet, i tilfelle foreldre har tatt rus eller påført babyen i magen skader i svangerskapet. Det er ikke tilfellet, men på grunn av denne rutinesjekken oppdager legene at deres velskapte sønn har en svært alvorlig hjertefeil. Sønnen Tom Frederick fraktes til Rikshospitalets nyfødtintensiv. Han har Shone complex, og etterhvert får de vite at sønnen har 15 prosent sjanse for å overleve. Hvordan er det å gå fra babylykke til dødsens alvor, og å ha et så sykt barn, men ikke få være hos ham/henne? Hvordan lene seg på andre i en vanskelig tid? Og, hva med forholdet når livet snus opp ned? Vi runder av Intensivdager Hjertebarn-sesongen med Caya og Fredericks ord om supermannen i deres liv: Tom Frederick. I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten. Produsert av Monster podkast.

Hjertebarn: Da er det ikke sikkert at Delia skal leve

Delia blir født med en en tilsynelatende mindre komplisert hjertefeil, men forløpet hennes blir alt annet enn enkelt. Delia er nær døden flere ganger. Hvordan er det å stå i de usikre timene og ikke vite om du får en framtid med barnet ditt? Hjemme har foreldrene Jonas og Nora også en liten toåring, så familien deles, der Jonas er med Delia på sykehuset, og Nora er med gutten deres. Hvordan er det? Og, hvordan er det å ha et sykt barn, men ikke ha rukket å knytte seg skikkelig til barnet? Ventetiden mens barnet ditt opereres - hva tenker du, hva gjør du?  I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten. Produsert av Monster podkast.

Hjertebarn: Snakke sammen

Aisha og Waqar får denne beskjeden på ultralyd - babyen i magen har hypoplastisk venstre hjertesyndrom, også kalt halvt hjerte. Det ble en svært annerledes barsel- og småbarnstid for foreldrene, med hyppige innleggelser på sykehus. I dag er Wali åtte år, og enkelte ganger glemmer Aisha at gutten hennes har en alvorlig hjertefeil, fordi det går så bra med ham. Hva bringer minner tilbake om tiden på sykehus?  Hva kan du gjøre for å ikke føle deg alene i tider med operasjoner og sykehus? Hvilke tanker har Aisha om at sønnen om få år entrer tenårene og hva slags hensyn han må ta til egen helse? I samarbeid med Foreningen For Hjertesyke Barn. Takk til Stiftelsen Dam for midler til å lage denne podkasten. Produsert av Monster podkast.