LippyPodcast (Lipedema Sin Filtros)

En este episodio especial de cierre de temporada, Ioana y Montse responden a curiosidades y preguntas frecuentes sobre el lipedema: ¿De verdad duele más cuando va a llover? ¿Puede nuestro cuerpo ser como un barómetro? Comentamos también una noticia muy esperada: el estudio LIPLEG, que ha demostrado científicamente que la liposucción mejora el dolor y la movilidad en mujeres con lipedema en estadio I y II. Esto ha permitido que en Alemania se autorice la cobertura del tratamiento en el sistema público, bajo una normativa estricta de calidad, formación y facturación. Además, reflexionamos sobre la importancia de informarse bien, no dejarse engañar, generar conciencia… y tener mucha paciencia. 💜 Agradecemos el apoyo de Medi, nuestro colaborador, y también a vosotras, nuestras oyentas, por vuestros mensajes, comentarios y todo el cariño en redes y plataformas. 💦 Y ya que viene el calor... ¡ponte el bikini sin vergüenza! Aprovecha el agua, la piscina, el mar, el movimiento, y recuerda que nuestro cuerpo no tiene que esconderse. Durante el verano, te animamos a recuperar capítulos anteriores y seguir conectadas con la comunidad. Nos escuchamos muy pronto. Y como siempre decimos: No estás sola, no estás loca, y no estás exagerando.

En este episodio hablamos con la Dra. Noemí González, cirujana plástica, experta en lipedema y nutrición integrativa. Descubrimos los signos del lipedema, tratamientos conservadores, avances quirúrgicos como la liposucción WAL, y la importancia del apoyo emocional. Un episodio completo para entender cómo mejorar calidad de vida con un enfoque integral. 🎧

En este episodio del Lippypodcast hablamos de la reciente jornada reivindicativa celebrada en junio de 2025 por el reconocimiento del lipedema en la Seguridad Social. Ioana participó desde Madrid, en la concentración junto a la escultura de Botero en Calle Génova, y Anna, junto a la asociación Linfacal, estuvo en Barcelona, en la emblemática Plaça Sant Jaume. Ambas leyeron el manifiesto oficial de la concentración, redactado por y para las afectadas. Puedes leerlo completo en nuestra web: 👉 lippypodcast.es/concentracion-lipedema-junio-2025 [https://lippypodcast.es/concentracion-lipedema-junio-2025] Comentamos la importancia de que estas acciones se conviertan en manifestaciones más grandes y mejor organizadas, con la colaboración de otras asociaciones a nivel nacional e internacional. ¡Esto es solo el comienzo! También hablamos de la relevancia de presentar hojas de reclamación ante tratos inadecuados en el sistema sanitario. Si has vivido una mala experiencia, completa tu hoja y envía una copia a: limfacall@gmail.com. Es vital reunir documentación para sustentar futuras acciones legales. Por último, reflexionamos sobre el papel clave de las asociaciones y animamos a todas las personas con lipedema a asociarse y participar activamente. Puedes unirte a Linfacal aquí: 👉 https://limfacall.org/ [https://limfacall.org/] 🗣️ Visibilizar es el primer paso. Reivindicar, reclamar y organizarnos es el camino.

En este capítulo nos reunimos voces comprometidas con una causa común: dar visibilidad real al lipedema. En un ambiente cercano y honesto, Ioana y Montse os guía por una conversación que va mucho más allá de lo médico. Con la participación de Jose Antonio Frutos (fisioterapeuta de @fisioparque), Loles (@lolesinshapelipe) y Marta Vizuete @_nutrimarta, nos adentramos en los retos, aprendizajes y emociones que surgen al vivir —y acompañar— estas condiciones. Entre anécdotas personales, momentos de vulnerabilidad y planes llenos de ilusión, hablamos de eventos que están cambiando las cosas desde lo local: desde una jornada acuática en Collado Villalba hasta la concentración del 29 de junio en Madrid. Se comparten reflexiones sobre la importancia del ejercicio constante, los tratamientos conservadores, y el poder de una comunidad que se apoya, se escucha y actúa. También hay espacio para abrir el corazón: se habla de salud, de frustraciones dentro de las asociaciones, de la necesidad de un tratamiento integral (más allá de la cirugía), y de cómo encontrar esa actividad que te motive a seguir, aunque el camino no siempre sea fácil. Si alguna vez te sentiste sola con el diagnóstico, si estás buscando orientación, inspiración o simplemente una voz que te entienda, este episodio es para ti. Eventos en marcha * 22 de junio: Taller de ejercicio acuático en Collado Villalba. * 29 de junio: Concentración en Madrid por el linfedema y lectura de un manifiesto. * Noviembre: Segunda jornada de lipedema en Collado Villalba, donde se busca implicar a profesionales de distintas áreas.

En este episodio de Lippy Podcasts, Ioana, Montse y Anna hablan de la Marcha por el lipedema organizada por LIMFACALL el próximo 29 de junio en Barcelona. Una acción colectiva para visibilizar y dar voz a una realidad aún ignorada. Además, conversamos sobre el CIE-11: aunque el lipedema ya está reconocido como enfermedad, no existen protocolos de actuación ni recomendaciones claras para su tratamiento. ¿Qué significa realmente este reconocimiento si no se traduce en atención real? Un episodio para reflexionar, compartir y seguir luchando. 💛 ¡Nos vemos en la marcha y en las redes!