Salute e Società

Farmaci equivalenti e sostenibilità del sistema sanitario

I farmaci equivalenti potrebbero far risparmiare al sistema sanitario nazionale centinaia di milioni di euro l'anno. Eppure il loro utilizzo in Italia resta ancora al di sotto del potenziale. Un nuovo studio promosso da Sandoz e realizzato dal think tank I-Com fa il punto sulla situazione, con dati regionali e proposte concrete per il sistema.

Velo-City, ciclabilità, salute e qualità della vita

Bicicletta, prevenzione e salute pubblica al centro di Velo-city, il principale summit mondiale sulla ciclabilità, tornato in Italia con una giornata dedicata al legame tra movimento, qualità della vita e contrasto alle malattie croniche. Diabete e obesità colpiscono milioni di italiani, e promuovere stili di vita attivi è oggi una priorità sanitaria che coinvolge istituzioni, medici, associazioni e anche il mondo dello sport. Fra i protagonisti dell'evento, i campioni del ciclismo Gianni Bugno, Claudio Chiappucci, Francesco Moser e Mara Mosole, e i corridori del Team Novo Nordisk — la prima squadra professionistica al mondo composta interamente da atleti con diabete di tipo uno.

EHA 2026: nuove speranze per l’EPN e progressi in LMC

Dall’EHA 2026 di Stoccolma arrivano dati che cambiano la prospettiva su due malattie ematologiche complesse.Per l’emoglobinuria parossistica notturna (EPN) — una malattia rara del sangue che in Italia riguarda circa 500 persone — i nuovi risultati presentati al congresso mostrano come oggi sia possibile controllare la patologia nel lungo periodo, un traguardo impensabile fino a pochi decenni fa, quando la sopravvivenza media non superava i 25 anni dalla diagnosi.Ne abbiamo parlato con Antonio Risitano, Presidente dell’International PNH Interest Group, che ci ha spiegato cos’è l’EPN, perché è così difficile da gestire e cosa significano questi nuovi dati per i pazienti.Buone notizie anche sul fronte della leucemia mieloide cronica (LMC): asciminib continua a confermare efficacia e tollerabilità nei pazienti di nuova diagnosi.A commentare i risultati è Raffaele Palmieri dell’Università di Roma Tor Vergata.Un’edizione di EHA che porta segnali concreti di progresso per la comunità ematologica.

Belzutifan rimborsabile in Italia: nuova opzione per la malattia di von Hippel‑Lindau

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di belzutifan per il trattamento dei pazienti adulti con malattia di von Hippel‑Lindau (VHL), una patologia genetica rara e multisistemica. Il farmaco è indicato nei casi in cui le procedure locali non siano adeguate, in presenza di carcinoma renale a cellule chiare localizzato, emangioblastomi del sistema nervoso centrale o tumori neuroendocrini pancreatici.La VHL colpisce circa 2–3 persone ogni 100mila abitanti, con esordio tipico tra i 20 e i 40 anni, e può dare origine a tumori benigni e maligni in diversi organi.Un aggiornamento importante per la comunità dei pazienti e per il panorama terapeutico delle malattie rare.

Malattie rare e tumori rari

Le malattie rare e i tumori rari sono ancora oggi una sfida aperta per il Sistema Sanitario Nazionale: diagnosi tardive, percorsi frammentati, disuguaglianze nell'accesso alle cure. Dal Lazio, però, potrebbe nascere un modello innovativo. Istituzioni, clinici e associazioni di pazienti si sono riuniti a Roma per tracciare nuove linee di indirizzo regionali, puntando su reti integrate e percorsi multidisciplinari.